שם מסחרי: Lorviqua
שם גנרי: Lorlatinib
התוויה: טיפול בסרטן ריאה מסוג NSCLC+ ALK כקו טיפול מתקדם - בהתאם למסגרת ההכללה בסל של מעכבי ALK אחרים
עוד בעניין דומה
שם מסחרי: Lorviqua
שם גנרי: Lorlatinib
התוויה: טיפול בסרטן ריאה מסוג NSCLC+ ALK כקו טיפול מתקדם - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - הוספת קו טיפול שלישי במעכבי ALK
הוראות לשימוש בתרופה: LORLATINIBי(Lorviqua)
א. התרופה תינתן לטיפול בסרטן ריאה מסוג ALK positive NSCLC לחולים שמחלתם התקדמה על אף טיפול קודם במעכב ALK.
ב. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש תרופות בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Alectinib, Brigatinib, Ceritinib, Crizotinib, Lorlatinib.
שם מסחרי: Alecensa
שם גנרי: Alectinib
התוויה: טיפול בסרטן ריאה מסוג NSCLC+ ALK כקו טיפול מתקדם - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - הוספת קו טיפול שלישי במעכבי ALK
שם מסחרי: Alunbrig
שם גנרי: Brigatinib
התוויה: טיפול בסרטן ריאה מסוג NSCLC+ ALK כקו טיפול מתקדם - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - הוספת קו טיפול שלישי במעכבי ALK
שם מסחרי: Zykadia
שם גנרי: Ceritinib
התוויה: טיפול בסרטן ריאה מסוג NSCLC+ ALK כקו טיפול מתקדם - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - הוספת קו טיפול שלישי במעכבי ALK
שם מסחרי: Xalkori
שם גנרי: Crizotinib
התוויה: טיפול בסרטן ריאה מסוג NSCLC+ ALK כקו טיפול מתקדם - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - הוספת קו טיפול שלישי במעכבי ALK
שם מסחרי: Tafinlar
שם גנרי: Dabrafenib
התוויה: טיפול בסרטן ריאה מתקדם מסוג BRAF V600 mutated NSCLC
שם מסחרי: Mekinist
שם גנרי: Trametinib
התוויה: טיפול בסרטן ריאה מתקדם מסוג BRAF V600 mutated NSCLC
שם מסחרי: Rozlytrek
שם גנרי: Entrectinib
התוויה: טיפול בסרטן ריאה גרורתי מסוג NSCLC+ ROS1, בהתאם למסגרת ההכללה בסל של Crizotinib להתוויה זו
במסגרת הסל רוזליטרק (Entrectinib) תינתן בשתי ההתוויות הבאות:
- טיפול באדנוקרצינומה מתקדמת של הריאה מסוג NSCLC עם מוטציה שלילית ב-EGFR שהם בעלי מוטציה חיובית מסוג ROS1.
במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות הבאות – אנטרקטיניב או קריזוטיניב
- טיפול במבוגרים עם ממאירות סולידית עם איחוי גני מסוג NTRK, שמחלתם מתקדמת מקומית או גרורתית והם מיצו את אופציות הטיפול האפשריות למחלתם.
אנטרקטיניב הינה תרופה מסוג מעכב טירוזין קינאז סלקטיבי, שנועדה לעכב את פעילות הטיורזין קינאז של חלבוני TRK A/B/C ו-ROS1, כאשר קיים איחוי גנומי בגנים אלו. מדובר בטיפול פומי, שניתן פעם ביום.
ההתוויות הנ"ל מבוססות על תוצאות אנליזה משולבת של 3 מחקרי פאזה I ו-IIי(ALKA-372-001, STARTRK-1 ו-STARTRK-2), לפיהן הטיפול באנטרקטיניב הדגים, בשתי אוכלוסיות החולים (ROS1 ו-NTRK) תגובה קלינית משמעותית וממושכת הן לחולים ללא גרורות מוחיות והן לחולים עם גרורות מוחיות בזמן האבחנה. תוצאות אלו התפרסמו לאחרונה במגזין ה-Lancet Oncology.